Dépistage

Qu’est-ce que le dépistage prénatal ?

Le dépistage prénatal est une procédure
non invasive
et sécuritaire.

Les résultats du test de dépistage indiqueront une

probabilité

faible ou élevée que votre bébé ait une trisomie. Ils montrent seulement une possibilité et n’apportent aucune garantie. Si votre probabilité est faible, cela n’assure pas que votre bébé n’a pas une trisomie. Dans la même logique, si votre probabilité est élevée, cela n’assure pas que votre bébé a une trisomie.

Programme québécois de dépistage prénatal

En conformité avec les recommandations de la Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada (SOGC) et du Collège Canadien des Généticiens Médicaux (CCGM), le Programme québécois de dépistage prénatal (PQDP) offre la possibilité de passer le test de dépistage à toutes les femmes enceintes du Québec qui le désirent. Il comporte 2 tests :

Test biochimique (avec ou sans clarté nucale)
Test génomique prénatal non invasif (TGPNI)

Dans le cadre de ce programme, le

test biochimique

est d’abord offert aux femmes, ainsi que la

clarté nucale

si elle est disponible dans leur région. Ensuite, le

test génomique prénatal non invasif

est offert aux femmes qui ont obtenu un résultat de

test biochimique

indiquant une

probabilité

élevée de trisomie. Dans des circonstances particulières, le

test génomique prénatal non invasif

peut aussi être offert comme premier test de dépistage (voir encadré ci-dessous).

Conditions pour passer le test génomique prénatal non invasif comme premier test de dépistage

Si vous avez eu une grossesse précédente dont le bébé avait la trisomie 21, la trisomie 18 ou la trisomie 13
Si vous êtes âgée de 40 ans et plus au moment de l’accouchement
Si vous avez obtenu une prescription à la suite d’une consultation en médecine génétique.
Si vous êtes enceinte de jumeaux (2 bébés)

Tests	Test biochimique	Clarté nucale	Test génomique prénatal non invasif (TGPNI)
Définition	Consiste en une prise de sang pendant la grossesse pour mesurer le taux de protéines et d’hormones provenant du bébé et du placenta dans le sang maternel.	Consiste à mesurer l’épaisseur de la nuque du foetus (espace situé entre la peau et la colonne vertébrale) à l’échographie.	Consiste entre 1 prise de sang pendant la grossesse pour analyser des fragments d’ADN du placenta, circulant dans le sang maternel.
Notes	Peut détecter la trisomie 21 Peut suspecter d’autres trisomies ou une prééclampsie (hypertension de la mère parfois grave)	Peut détecter la trisomie 21 Peut suspecter d'autres trisomies, anomalies ou malformations	Peut détecter les trisomies 21, 18 et 13 Peut suspecter d’autres anomalies génétiques Peut suspecter des anomalies génétiques chez la mère (rarement)